FUROSEMIDA
Edgardo
Malaspina
Diuréticos del asa:
Son los más eficaces. Actúan en la parte ascendente del asa de Henle para
bloquear la resorción del sodio, potasio, calcio y cloro.
Historia:
Son
también derivados sulfamídicos. La
furosemida fue sintetizada por el Dr. Heinrich Ruschig en Alemania en la década
de los 50. Sus efectos diuréticos fueron comprobados en experimentos con
animales y con investigaciones clínicas presentadas en 1963 en Frankfurt. El Dr. Juan Linares dice que por primera vez
en la historia de la Medicina, la tradicional sangría era reemplazada por una
simple inyección endovenosa de furosemida.
Representantes:
1.
Furosemida
Farmacocinética:
1. Por
vía oral produce diuresis a los a los 30 minutos y efecto máximo a las 2 horas.
2. Por
vía intravenosa produce diuresis a los 5 minutos con efecto máximo a los 60
minutos.
3. La
vida media es de 3 horas.
4. Se
metaboliza en un 40 % en el hígado. El resto se elimina con la orina.
Indicaciones:
1. Edemas
de diferentes etiologías.
2. Insuficiencia
cardíaca.
3. Insuficiencia
renal.
4. Intoxicaciones
por fármacos.
Dosis:
entre 20 y 80 mg al día.
Presentación:
en tabletas de 20, 40 y 80 mg. En ampollas de 20 y 40 mg.
Efectos
adversos:
1. Hipopotasemia
: Medir
el potasio y sospechar hipopotasemia
cuando se detecten síntomas relacionados con el sistema
Músculo-esquelético: cansancio,
debilidad muscular, mialgias (dolor muscular), calambres, etc. Las
hipopotasemias más severas puede producir debilidad progresiva, hipoventilación
(por afección de los músculos respiratorios) y parálisis completa. En aparato cardiovascular se registran
alteraciones en el electrocardiograma :
Aumento del PR (>0.2 seg), onda U prolongada, depresión ST y ondas T
invertidas (puede simular un Síndrome coronario agudo sin supradesnivel). Otro
síntoma relacionado con el aparato digestivo es estreñimiento. Sugerir una
dieta con frutas ricas en potasio como los plátanos, las naranjas y los
tomates.
2. Hipocalcemia
3. Hiponatremia
4. Hipovolemia
5. Hipotensión
6. Ototoxicidad

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